免疫膠體金免疫技術(shù)存在的問題及展望

　　免疫膠體金技術(shù)自誕生以來便以其簡便、特異敏感等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于檢測和現(xiàn)場診斷，顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿蛷V闊的應(yīng)用前景。膠體金免疫技術(shù)在實(shí)際研究及應(yīng)用過程中仍存在一些不足之處：   先，該方法在檢測過程中常出現(xiàn)假陽性和假陰性問題；其次，檢測的靈敏度及可重復(fù)性程度不高，檢測范圍需要進(jìn)一步擴(kuò)展；   后，因免疫膠體金技術(shù)是以膠體金納米顆粒作為標(biāo)記物，顆粒本身的一些特性也導(dǎo)致免疫膠體金技術(shù)的應(yīng)用受到限制，如在操作過程中要求清潔程度高，膠體金溶液的穩(wěn)定性較差，存放時問短，膠體金顆粒大，滲透能力較差等。
　　免疫膠體金技術(shù)應(yīng)在解決這些問題的基礎(chǔ)上向以下幾方面發(fā)展：進(jìn)一步提高金標(biāo)試驗(yàn)的敏感性、特異性、實(shí)現(xiàn)多元檢測、實(shí)現(xiàn)定量或半定量檢測是未來金標(biāo)免疫試驗(yàn)發(fā)展的方向，具體包括：
　　   ，提高膠體金質(zhì)量。進(jìn)一步完善免疫膠體金的制備工藝，使之標(biāo)準(zhǔn)化、程序化，以利于提高檢測準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，從而減少假陰性(假陽性)結(jié)果的產(chǎn)生。
　　   ，進(jìn)一步提高檢測靈敏度。為放大特異性抗原抗體的反應(yīng)信號，增強(qiáng)膠體金的顯色效果，可采用生物素親和索系統(tǒng)(BAS)或免疫金銀染色法(IGss)等措施，并結(jié)合一些相應(yīng)的生物傳感器、電化學(xué)設(shè)備來拓寬其檢測范圍。TANG等基于鉑金電極修飾的膠體金提高了生物傳感器檢測HABS表面抗體的敏感性和穩(wěn)定性；KITANO等用基于膠體金表面等離子共振效應(yīng)的電感受器測定胃蛋白酶的親和常數(shù)。
　　第三，實(shí)現(xiàn)多元檢測?？刹捎枚嗄?fù)合或單膜多元受體固定2種方式，一次檢測可同時多組結(jié)果，節(jié)省檢測時間及成本，這對于檢測某些具有聯(lián)檢意義的物質(zhì)具有很大的應(yīng)用價值。BUECHLER等用一膜包被多元抗體帶的方法研制出了可同時檢測乙型表面抗原、艾滋病病毒抗體和抗原及丙型抗體的免疫層析試紙條，多元檢測在獸醫(yī)檢測上的應(yīng)用還值得期待。
　　第四，實(shí)現(xiàn)定量測定。目前，免疫膠體金技術(shù)定量檢測有3種類型：第1種是通過試紙條的顏色深淺的視覺比較將結(jié)果分為陰性、弱陽性、中陽性和強(qiáng)陽性；第2種是將檢測線的反應(yīng)劑設(shè)計成只能結(jié)合已知量的分析物，任何過量的分析物將會和下一條檢測線結(jié)合，產(chǎn)生一個溫度計式的條帶梯度；第3種是應(yīng)用反射的光密度計測量顯色帶或斑點(diǎn)的顏色強(qiáng)度，將顏色強(qiáng)度轉(zhuǎn)化為數(shù)字指標(biāo)。前兩種檢測方法雖簡便，但只能提供半定量結(jié)果，第3種檢測方法雖能實(shí)現(xiàn)定量檢測，但需的儀器，操作不便。新的、簡便實(shí)用的定量檢測技術(shù)的實(shí)現(xiàn)將使免疫膠體金技術(shù)在毒素檢測上   為廣泛的應(yīng)用。
　　總之，免疫膠體金技術(shù)是繼三大標(biāo)記技術(shù)之后，又一較為成熟且已廣泛應(yīng)用的免疫標(biāo)記技術(shù)。在今后的研究中，免疫膠體金技術(shù)將   進(jìn)一步顯示其巨大的優(yōu)越性，同時也將在   為廣闊的內(nèi)發(fā)揮其作用。